SISTEMA RESPIRATORIO

SISTEMA RESPITATORIO

INTEGRANTES: 

GRUPO 713 

ENFERMEDADES DEL APARATO RESPIRATORIO.

Existen diferentes anormalidades a la hora de la formación del aparato respiratorio, algunas pueden ser corregidas, pero aun así siempre estas presentan un gran riesgo para la vida de un bebe, aumentando su riesgo de mortalidad.

Empezando por aquellas en las cuales se generan problemas a la hora de la separación de la porción dorsal la cual se la conoce como esófago y la porción ventral a la cual se le llama tráquea, por medio del tabique traqueo esofágico, generando las enfermedades que veremos a continuación; las cuales dan complicaciones en los diferentes casos, estas son:

ü  Atresia esofágica: Se produce cuando el esófago en su parte superior no llega a comunicarse con su parte inferior, terminando la parte de arriba en un saco ciego y la parte de abajo en una conexión con la tráquea e incluso pueden haber fistulas traqueo esofágicas. La anomalía de atresia esofágica se produce en un 90% de esta forma.

ü   Atresia esofágica asilada: Se produce cuando el esófago no llega a comunicarse nunca con el mismo, esto se da debido a que tanto la parte superior como la parte inferior llegaran a formar sacos ciegos.

ü  Fistula traqueo esofágica en forma de h sin atresia esofágica: es una comunicación total entre el esófago y la tráquea.}

Tanto esta anormalidad como la anterior representan, cada una el 4% de los casos.

Existen otras vari antes en cuanto a la forma de estas malformaciones, las cuales representan el 1% de los casos cada una.

Estas anormalidades forman parte de la asociación VACTERL, la cual significa que hay  diferentes malformaciones que tienen origen ya sea anomalías Vertebrales, Anales, Cardiacas, Traqueo esofágicas y Renales. Tal como sus siglas lo indican.

Otras anomalías son:

ü  ENFERMEDAD DE LA MEMBRANA HIALINA O EL SINDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA NEONATAL: Esta enfermedad va ligada a la atelectasia en prematuros, esta enfermedad consiste en que el surfactante el cual recubre al alveolo en su parte interna para que el pulmón no colapse o a que este no llegue a unirse completamente  cuando él bebe haga exhalación, si se da el caso en que el alveolo llega a cerrarse se produce una atelectasia y no habría oxígeno en el cuerpo, esto va a provocar que el bebe tenga que ejercer fuerza para abrir el alveolo y poder hacer intercambio de gases, lo que le provocaría un tiraje intercostal.

Para poder evitar esta malformación existe un tratamiento el cual consiste en inyectar surfactante artificial en el líquido amniótico para que este haga la función del surfactante deficiente, acelerando el desarrollo pulmonar y aumentando la producción de surfactante.

Esta enfermedad es la causante del 20% de las muertes en prematuros.

ü  LOBULOS PULMONARES ECTOPICOS: Son formados por los esbozos respiratorios adicionales del intestino anterior que se van a desarrollar de forma independiente del resto del aparato respiratorio principal. Aquí podemos encontrar la agenesia pulmonar unilateral, la cual es hiperexpandible, pero incompatible con la vida. Y además causa que el corazón y otras estructuras mediastinicas se desplacen hacia la parte afectada.

ü  QUISTES PULMONARES CONGÉNITOS: Son formados por la dilatación de 2 bronquios terminales o bronquios grandes, los cuales varían de tamaño y numero, tomando una forma de panal de abeja al pulmón y se suelen localizar en la periferia de los pulmones. Estas estructuras suelen drenar muy poco o de manera insuficiente y suelen ser causantes de infecciones crónicas.